EDICIÓN GENÉTICA ¿BUENA O MALA CIENCIA? ¡DEPENDE DE NOSOTROS!

La tecnología de edición genética (CRISPR entre otras) se basa en corregir, eliminar o introducir genes de interés. Se está utilizando de manera terapéutica y con mucho éxito en células humanas para tratar enfermedades hereditarias como b-talasemia, Fibrosis quística, hemofilia, también enfermedades autoinmunes, cáncer e incluso enfermedades infecciosas como el SIDA. Incluso en Europa en 2018 comenzo el primer ensayo clínico con pacientes para tratar la enfermedad hereditaria b-talasemia. #buenaciencia #goodscience.

celulasSin embargo, también se está utilizando para modificar animales para investigar esas mismas enfermedades. Por ejemplo se crearon conejos que tienen problemas musculares para estudiar la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Se ven débiles y tienen dificultades al momento de caminar, tambaleando e incluso teniendo que detenerse por no poder dar otro paso. No obstante, de acuerdo a múltiples análisis, los resultados obtenidos a partir de modelos animales para la DMD han fallado al momento de extrapolarse a humanos debido a las diferencias fisiológicas que existen entre los animales y humanos. #malaciencia

Queremos #buenaciencia que no utilice animales y que se aplique con ética a los seres humanos. Instamos a las agencias chilenas como @conicyt o el recientemente creado ministerio de ciencia y tecnología a financiar con nuestros impuestos buena ciencia que no utilice animales.

Fuentes:

Sui, T., Lau, Y. S., Liu, D., Liu, T., Xu, L., Gao, Y., … & Han, R. (2018). A novel rabbit model of Duchenne muscular dystrophy generated by CRISPR/Cas9. Disease models & mechanisms, 11(6), dmm032201.

Ginn, S. L., Amaya, A. K., Alexander, I. E., Edelstein, M., & Abedi, M. R. (2018). Gene therapy clinical trials worldwide to 2017: An update. The journal of gene medicine, 20(5), e3015.

Kornegay, J. N., Spurney, C. F., Nghiem, P. P., Brinkmeyer-Langford, C. L., Hoffman, E. P., & Nagaraju, K. (2014). Pharmacologic management of Duchenne muscular dystrophy: target identification and preclinical trials. ILAR journal, 55(1), 119-149.

 

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